Bakgrund: Ungefär 250 000 människor beräknas insjukna årligen i en demenssjukdom. I Sverige beräknas ungefär 150 000 människor leva med en demenssjukdom. Det är en progressiv sjukdom som påverkar minnet, kognitiv funktion och beteende. Det är ofta förknippat med betydande emotionella och praktiska påfrestningar, inte bara för den närstående med en demenssjukdom utan även för deras anhöriga. Demenssjukdomar finns i olika former där den vanligaste är Alzheimers sjukdom. Syfte: Att skapa en översikt över anhörigas erfarenheter av att vara anhörig till en närstående med en demenssjukdom. Metod: En allmän litteraturöversikt enligt Friberg med hjälp av tre kvantitativa artiklar och sju kvalitativa artiklar. Resultat: I resultatet identifierades tre teman; När relationer förändras, Betydelsen av kunskap och stöd samt Överlämnandet av vården. Slutsats: Anhöriga står inför betydande påfrestningar när de stås inför komplexiteten i att leva med och stödja en närstående med en demenssjukdom. När demenssjukdomen fortskrider genomgår relationen mellan anhöriga och deras närstående stora förändringar. Detta kräver att anhöriga anpassar sig till nya roller och ansvar. Kunskap, stöd och resurser är avgörande för att hjälpa anhöriga med att hantera dessa förändringar och bibehålla livskvalité samt välbefinnande.Nyckelord: Anhöriga, Demens, Erfarenheter, Litteraturöversikt, Orem.